गुणवत्ता नियंत्रण एवं उत्पाद अनुपालन

उत्तर: हाँ. ऑर्डर की पुष्टि से पहले क्रेता विशिष्ट निरीक्षण चेकलिस्ट और आंतरिक क्यूए दस्तावेज़ों की समीक्षा की जा सकती है और उन्हें एकीकृत किया जा सकता है। दायरा, स्वीकृति सीमाएँ और रिपोर्टिंग प्रारूप आपकी परियोजना टीम के साथ संरेखित किए जाएंगे।

उ: तृतीय-पक्ष निरीक्षण (उदाहरण के लिए, एसजीएस, इंटरटेक, ब्यूरो वेरिटास, या स्वतंत्र एजेंट) का पूरी तरह से स्वागत है। हम निरीक्षण विंडो से पहले समय, फ़ैक्टरी पहुंच और कार्यक्षेत्र सेटअप का समन्वय करते हैं।

उत्तर: उपलब्ध दस्तावेज विशिष्ट कच्चे माल के बैच, आपूर्तिकर्ता स्रोत और ऐतिहासिक परीक्षण डेटा पर निर्भर करता है। कृपया अपना गंतव्य बाजार (उदाहरण के लिए, यूएसए, ईयू) और अनिवार्य मानक निर्दिष्ट करें ताकि हम मौजूदा रिपोर्टों को सत्यापित कर सकें या आवश्यक परीक्षण उद्धृत कर सकें।

उत्तर: नहीं। अंतिम उपयोग, लक्ष्य जनसांख्यिकी (उदाहरण के लिए, बच्चे बनाम वयस्क), सामग्री निर्माण और क्षेत्रीय नियमों के आधार पर परीक्षण आवश्यकताएं व्यापक रूप से भिन्न होती हैं। हम सामान्य व्यापक दृष्टिकोण लागू करने के बजाय प्रत्येक विशिष्ट उत्पाद के लिए अनुपालन पैकेज तैयार करते हैं।

उत्तर: हम पूर्व-सहमत गैर-अनुरूपता प्रक्रियाओं का सख्ती से पालन करते हैं। निष्कर्षों और अनुबंध की शर्तों के आधार पर, समाधान में शिपमेंट जारी होने से पहले पारस्परिक रूप से सहमत शर्तों के तहत 100% छँटाई, फ़ैक्टरी पुन: काम, घटक प्रतिस्थापन, या पुन: निरीक्षण शामिल हो सकता है।